【消息】50立方每天地埋式污水处理设备
50立方每天地埋式污水处理设备
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传统微生物学方法和现代微生物分析方法。1.1传统微生物学方法传统微生物分析方法是以培养为基础,主要集中在对环境微生物个体或菌落水平的观察和分析,包括微生物的分离、培养、保存,以及微生物呼吸、代谢、分泌物(酶)活性等的测定。然而,自然界中能被培养的环境微生物非常有限,不到整个自然界的1%,仅仅依靠以培养为基础的传统微生物分析方法很难满足当今对微生物资源研究和开发的需要。1.2现代微生物分析方法与传统微生物分析方法不同,现代微生物分析方法方法不以微生物的培养为前提,而是以分子生物学、生物标记等为基础,分析不同环境中微生物的群落结构、生物量以及生物多样性等的变化。与传统方法相比,现代微生物分析方法受人为因素影响更小,测得结果更为准确,测试指标更为全面和详细,从中获取的信息更为丰富。1.2.1荧光原位杂交(FISH)技术
荧光原位杂交技术是根据已知微生物不同分类级别上种群特异的DNA序列,以利用荧光标记的特异寡聚核苷酸片段作为探针,与环境基因组中DNA分子杂交,检测该特异微生物种群的存在与丰度。微生物细胞在载玻片上脱水后,与带有荧光染料标记的寡核糖探针在一定温度下混合。 具有与探针碱基对完全互补序列的RNA随即与探针发生杂交,从而使该菌体在荧光显微镜下发出荧光。FISH技术多用于分析单个细胞水平上的微生物群落结构,以rDNA为靶点的寡核苷酸探针,可用于原位鉴定单个细胞。1.2.2变性梯度凝胶电泳(DGGE)DGGE是根据DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化,从而将片段大小相同而碱基组成不同的DNA片段分开。DGGE对微生态的分析一般包括三个步骤:核酸提取,16SrRNA序列的PCR扩增以及DGGE指纹图谱分析。 DGGE已广泛用于分析自然环境中细菌、蓝细菌, 古菌、微型真核生物、真核生物和病毒群落的生物多样性。这一技术能够提供群落中优势种类信息并同时分析多个样品,具有可重复和操作简单等特点, 适合于调查种群的时空变化, 并且可通过对条带的序列分析或与特异性探针杂交分析鉴定群落组成。DGGE方法的局限性是,只能分离较小的DNA片段(<500 bp),使用于系统发育分析比较和探针设计的序列信息量受到了限制。在某些情况下,存在一菌多带和一带多菌现象。1.2.3末端限制性片段长度多态性分析技术(T-RFLP)T-RFLP是一种新兴的研究微生物多态性的分子生物学方法,该技术已经成功应用于各种微生物群落的分析比较、研究微生物群落多样性及结构特征等多方面。T-RFLP的技术原理是根据的保守区设计通用引物,其中一个引物的5‘末端用荧光物质标记,提取待分析样的中DNA,以他为模板进行PCR扩张,所得到的PCR产物的一段就带有这种荧光标记,然后PCR产物有合适的限制性内切酶进行消化。由于在不同细菌的扩增片段内存在核苷酸序列的差异,酶切位点就会存在差异,酶切后就会产生很多不同长度的限制性片段。消化产物用自动测序仪进行测定,只有末端带有荧光性标记的片段能被检测到。因为不同长度的末端限制性片段必然代表不同的细菌,通过检测这些末端标记的片段就可以反应微生物群落组成情况。技术关键1)项目采用生态保温栅保温后用于水生观赏植物的无土栽培,避免季节变化对花卉造成冬季霜冻、夏季雨涝的现象,同时水生植物通过吸收氨氮作为养分,可达到去除氨氮和过滤的作用,保证项目的正常运作2)浮游生物池中加入有益菌,有机物通过光合细菌的作用转化为浮游生物、植物。通过投放鱼类,鱼类以浮游生物、植物为食物来源,可构成一个完整的食物链,形成一个封闭的生态系统,不受季节的影响从而保证出水水质的稳定。系统特点1、系统采用的测量原理适合于工业废水的精准测量。2、系统具有实用性、先进性、专业性、开放性、安全性、集成性和经济性。3、总体结构的先进性、合理性、兼容性和可扩展性。4、符合国家、行业有关技术标准和规范。5、监测参数分析方法符合国家及用户要求。6、数据自动采集、处理、存储及传输。7、系统防雷、避雷安全性
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